太原食用油六號溶劑殘留氣相色譜儀

    太原食用油六號溶劑殘留氣相色譜儀

    測定原理和步驟參照國標GB/T5009.37-2003殘留溶劑部分。

    儀器:

    恒溫水浴 1臺(恒溫50℃和70℃)

    容量瓶25ml 1個(配溶劑標液)

    滴管 1支

    頂空瓶100ml 4個(做樣和標準系列)

    移液管25ml 1支(吸植物油用)

    吸量管1ml 1支(吸環己烷用)

    微量注射器100ul 2支(一支用來配標準系列,一支用來進樣)

    燒杯250ml 1個(烘植物油用)

    試劑:

    正己烷

    N.N-二甲基乙酰胺

    標準溶液的配制:

    稱取干燥潔凈的25ml容量瓶重量,加入24.5ml N.N-二甲基乙酰胺后稱重,記下DMA重量,用1ml吸量管加入0.5ml正己烷稱重,記下正己烷的重量,蓋上瓶蓋搖勻。

    此標樣的濃度為X(mg/ml)=環己烷重量*1000/(DMA重量*0.35)

    標準曲線的繪制:

    將預先烘好的植物油分別稱25.00g至100ml頂空瓶中,密封。通過塞子注入上述標準溶液0、30、60、90ul,含量分別為:(30*X、60*X、90*Xug)放50℃水浴恒溫30min,取液上氣體100ul進氣相分析,扣除空白繪制曲線。

    樣品分析:

    直接取25.00g樣品,密封,放50℃水浴恒溫30min,取液上氣體100ul進氣相分析。色譜結果為溶劑質量ug,報出結果為溶劑含量(mg/kg),需進行計算。

    溶劑含量(mg/kg)=溶劑質量ug*1000/樣品質量g*1000

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